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从“四大金刚”到“四小龙”,揭秘上海税源结

近日,位于上海张江药谷的华领医药技术(上海)有限公司(下称“华领医药”)的“治疗2型糖尿病原创新药HMS5552”获国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,成为了药品上市许可持有人(MAH)制度试点品种。

这意味着,HMS5552向产业化迈出关键一步。接下来,华领医药将委托生产企业合全药业和上海迪赛诺开展HMS5552上市前生产的准备工作,并在完成临床三期的基础上,申请通过CFDA的新药审批。按计划,这款新药期望于2020年在中国首发上市。

“中国有1.2亿糖尿病患者,HMS5552进入销售峰值的话,我们预估能达到几十亿元人民币的年产值,甚至更高。”华领医药药物生产和监管副总裁李永国对第一财经记者表示。

类似华领医药这类研发型生物技术公司,在上海并非独此一家,这些企业在生物医药领域的创新进展,正在推动上海结构转型,进而实现经济新旧动能的转换。

3个新药1个来自张江

除了满足临床需求的临床价值以及未来可预期的商业价值,HMS5552还是一款同类第一、同类最佳的原创新药。

李永国告诉第一财经,创新药有几种类型,一是全球还没有针对同样靶点和机制的药物上市,那么这款药就是“同类第一(First-in-class)”;一是已经有针对同样靶点和机制的药品上市,但这款药的临床效果、安全性评价更好,也就是同类最佳(Best-in-class);一是同类临床表现差不多(Me-too)。

要实现“同类第一”并不容易。2016年10月麦肯锡发布的《构建可持续发展的中国医药创新生态系统》报告称,中国2007~2015年近十年间首发上市的19个1.1类化药新药中,绝大多数都是在已知药物靶点和作用机理上的改进,即渐进性创新;而美国在2012~2014年批准的66个新分子实体中,将近一半是基于新靶点或技术平台的突破性创新。

从“四大金刚”到“四小龙”,揭秘上海税源结

位于上海东南部的张江,类似华领医药这样的企业其实并不在少数。数据显示,目前张江药谷的在研药物品种超过300个,其中创新药物超过150个。有一个广为人知的说法是,CFDA每批准3个一类新药,就有1个来自张江。连续几年,张江企业申报新药的成功率是全国平均水平的3倍。

业界的一个共识是,一款新药要走完整个研发到上市的流程,需要423名研究员、6587次科学实验、700万小时工作时间、10亿美元的资金投入。

从2011年华领医药创立,到HMS5552完成5个临床试验,再到目前进入上市许可注册开发阶段,2020年上市,对于一款新药的研发来说,是一个比较快的速度。之所以速度加快,是因为华领医药采用了VIC(风险投资+知识产权+研发外包)模式,自己掌握新药的知识产权,但将其他环节外包,从而使研发变得更为高效。

“我们一开始定位就是联合创新。”李永国说,“新药研发的产业链很长,需要一个生态体系。最近十几年,由于中国创新药的生态系统逐步完善,华领医药才能够有机会利用VIC模式做创新药。”

这个生态系统,在上海张江,构建的比较完善。

创新药涉及生物学研究、药理药效、安全性评价、临床等几大部分。“基本上不出大张江,在产业链上的事情都能够找到人做了。”李永国说。

从研发端来说,大公司的研发中心在上海比较集中,海归创办的研发企业也比较多,人才集中。比如,全球排名前十的制药公司,有八家已在此建立了研发中心。比如继巴塞尔、旧金山之后,罗氏把第三个全球战略中心放在了张江;诺华也继瑞士巴塞尔、美国麻省剑桥之后,在张江落成上海研发园区,成为其全球三大研发中心之一。

上海张江生物医药基地园区内从事生物医药研发35000多人,将近15000人是博士生以上的学历,人才高度集中。

HMS5552是华领医药从罗氏制药引进的化合物,之后和中国科学院上海药物研究所、药明康德技术平台等多家合作,使得整个进程得以顺利推进。

2016年6月,上海市食品药品监督管理局认证评审中心药品审评部等单位入驻张江药谷;同年12月,张江跨境科创监管服务中心启动,可以缩短生物医药材料通关时间,这些都给生物医药研发提供了多种便利。

上海张江生物医药基地开发有限公司总经理王兰忠此前在接受采访时表示,虽然张江药谷聚集了很多人才和新药研发机构,但创新药物从研发、临床、生产到销售,不是每个企业都能从头到尾“跑马拉松”。但是企业可以做最擅长的一块,并且做精、做深。这样既分工又合作,可以大大提升新药的研发效率。

通过集聚各种创新要素,营造创新环境,降低创新成本,王兰忠说,张江做到了创新成本最低,获批率最高。

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而从生产端来说,华领医药又在2015年遇到了MAH制度的重大利好,可以将生产委托给第三方。

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